比打流感疫苗更重要的事！

作者：裴松南

日期：2025/2/10

最近大S流感猝死日本的新聞，讓全台灣興起一波搶打流感疫苗的潮流，甚至在一兩天內就打到缺貨！

但是不是所有病人都可以得到疫苗的幫助呢？

剛好這個禮拜的新英格蘭醫學雜誌也發表了一篇關於流感疫苗對血液科病人的效果評估。

他們的結果顯示血液科病人正在治療中的對於疫苗的效果是「相當不理想的」，只有大約40%的人可以得到抗體（正常人大約是70%）。

所以血液科病人，尤其是B 細胞淋巴瘤的病人接受過 anti-CD 20單株抗體治療的，其實打流感疫苗能提供的保護力可能有限；更重要的應該是在得到流感後盡速服用「抗流感藥物」，甚至於密切接觸者已得到流感但自己還沒有得的狀態下，趕快吃下預防性的藥物這樣是更重要的（需自費）。

這篇是由澳洲墨爾本一家醫院在2022~2023進行的隨機分配研究，他們基於之前已知正常劑量的流感疫苗對於血液科病人的效果不好，所以想看〔打兩次正常劑量〕甚至於〔打兩次加強劑量〕，是否可以提供更好的保護力：

共收了130位骨髓瘤（35%）、慢性淋巴球白血病（25%）及淋巴瘤（40%）病人，他們都是一年內有接受過治療的。在一個月內接受了兩次的疫苗注射後，在下一個月抽血驗抗體反應，可以看到圖一中顯示僅有約40%的病人可以打得出中和性抗體，且打得多（加強劑量）並沒有辦法讓反應變好，反而增加局部的副作用。

圖一、打兩次疫苗後一個月的抗體反應

而依疾病別來看，骨髓瘤的反應還可以，大約有70%的人可以打得出來，但慢性淋巴白血病及淋巴瘤的病人就很差了，僅有不到30%的病人可以得到抗體的保護。

所以這篇文章呼應了之前COVID疫苗的觀察，這些淋巴系統癌症的病人，因為本身製造抗體的器官出了問題，加上治療更進一步破壞了製造抗體的能力，所以打疫苗的效果是有限的。

那這些病人是不是可以不要打疫苗了，目前依照CDC的建議還是要打，因為目前研究都只能看抗體的反應，但是對於細胞免疫的反應就不知道了，也許打疫苗對於這些人的細胞免疫還是有一些幫忙。但打疫苗也是有很低的風險會有副作用，所以這個就需要病人與醫師近一步討論來決定。

那我認為更重要的是抗病毒藥物的及時給予，目前已有數種抗流感藥物可以取得，甚至於Baloxavir紓伏效這個藥物已經取得預防性使用的適應症，可以在親密接觸者得病時，就預防性投與，來降低得流感的風險。若能盡早得到這些藥物的治療來降低病毒量，也許是目前最好的治療方式。

Reference: 

NEJM 2025, 392(3): 306-308

進步永無止盡的骨髓瘤新療法

作者：裴松南 醫師

首次發表日期：2024/5/5

更新日期：2025/4/20

我一直對骨髓瘤有很特殊的情感，從2003年進入血液科的領域後，見證了骨髓瘤一路以來的治療進展。從只有化療：勉強控制疾病，存活平均僅2.5年的時代；，到目前不僅有各種機轉的小分子藥物、單株抗體，甚至已經出現免疫治療，平均存活有機會超過7年的現在；每當我認為現在的治療已經很好，是以前所完全無法想像的時候，總會再有跨時代的新藥物出現，不斷地刷新我看待骨髓瘤的三觀。所以，上一篇介紹骨髓瘤治療已經是2020年4月，這五年來整個治療的想法與健保給付條件又有了不小的進步，是時候再寫一篇來介紹目前治療的觀念與選擇了！

圖一、被美國FDA核准的骨髓瘤治療藥物發展史

決定治療方向的第一件事：是否適合移植？

高劑量化療加上自體幹細胞移植（自體移植介紹點此），目前仍是骨髓瘤最有效的治療，即使目前有許許多多的高貴藥物，都還是比不上高劑量化療的成果。所以在診斷骨髓瘤後，我們會看病人的體力、年齡及心肺肝腎功能來決定走移植的道路或是不可移植的選項。

圖二、骨髓瘤的第一線治療選擇

可以移植的病人的一線治療

在70歲以下及內臟功能OK的病人，移植是重要的選項，這時候移植前所給予的藥物就是要快速地降低骨髓瘤的癌細胞數目，改善病人的症狀如骨頭痛、貧血、腎臟衰竭等。我們的選擇會合併使用三到四種抗骨髓瘤藥物治療約三到四個月的時間，然後收集病人本人的造血幹細胞，然後給予高劑量化療及自體移植。這樣可以讓70-90%的病人得到良好的疾病控制。在移植後，我們還會給予相當時間的維持療法，以延長疾病控制的時間。

不可移植的病人的一線治療

這類的病人較為虛弱，治療的目的在取得疾病的長期控制，強度不可太強，我們會用兩到三種的藥物來治療約8個月的時間，然後再給予單一藥物來當作維持療法，通常會使用到無效為止。

 

所有病人的二線治療

我們會使用三種以上的藥物合併治療，其中包含單株抗體如兆科或多髓易，治療療程為使用到疾病惡化或者健保有限的療程用完為止，目前健保是給付一年的單株抗體。

所有病人的三線以上治療

醫師會盤點一二線所使用過的藥物以及健保給付規定來給予以前尚未使用過的藥物，通常會盡量合併三種以上的藥物來達到最好的治療效果，治療期間也是愈久愈好。

新藥物介紹

有相當多的藥物上次已介紹過，請見這裡。以下是上次尚未介紹的藥物。

多髓易：類似兆科的作用機轉，都是針對CD38抗原的單株抗體，可以快速殲滅骨髓瘤細胞。健保於2024年4月起給付於使用過萬科及瑞復美的病人，需合併凱博斯一起使用。

恩必喜：也是單株抗體，只是對抗的是另一個骨髓瘤細胞上的抗原（SLAMF7），這個藥物單獨使用時，毒殺骨髓瘤的效果不似對抗CD38的單株抗體那麼快速與明顯，所以被藥廠打入冷宮好多年的時間，直到最近才找到它的定位重新上市，目前主要是希望合併鉑美特來當作三線治療，但目前尚未拿到健保給付。

特飛立、癌適求：這兩個是新的免疫藥物，google把這類藥物叫做雙特異性T細胞銜接系統，看不懂是吧！我來簡單說明一下，這類藥物有兩隻手，一隻會抓住T細胞的CD3，另一隻會抓住骨髓瘤細胞的BMCA抗原。這類藥物會讓本來怠惰不認真工作的警察（T細胞）強制上工，直接把壞人（骨髓瘤）抓到他面前，警察就只好把壞人抓起來消滅掉。這樣的藥物在使用過所有其他標靶藥物後的病人都還可以達到6成以上的控制率，真的是很令人驚豔！健保於2025年5月起給付於第五線病人。但需特別注意的是其副作用！免疫藥物會引起免疫風暴（cytokine release syndrome, CRS），會有發燒、血氧降低甚至休克的狀況，這時需盡快給予Tocilizumab及類固醇來緩解；另外，這類藥物也會造成免疫球蛋白的嚴重低下，所以會有相當比例的病人會發生嚴重的感染，這些都是治療所需付出的代價。

圖三、特飛立作用機轉

CAR-T：目前國外也已經有兩個FDA通過的細胞治療藥物，效果甚至比雙特異性T細胞銜接系統藥物再好一些，不過製程麻煩且價格昂貴，短時間內上不會引進國內。

除了這些拿到藥證的藥物以外，還有許多正在進行臨床試驗的新藥都充滿希望，我很期待未來骨髓瘤的新治療可以繼續讓我讚嘆下去！

白血病（血癌）

作者：裴松南 醫師

時間：2024/03/06

每當編劇要讓男女主角美美地死亡時，很常給的疾病就是血癌，很合理，血癌是液態腫瘤，不會有一顆腫瘤影響到外觀，總不好讓男主角得口腔癌而破相嘛！也影響大家追劇時的的心情與胃口。

血癌，也就是白血病，指的就是骨髓內的造血細胞癌化了，而癌細胞增加後就會影響我們其他正常的造血細胞，造成貧血或血小板低下或是抵抗力下降，而讓病人出現症狀來找醫師。

這只是籠統地講，事實上白血病還要依照癌化的細胞源頭大分為急性骨髓性白血病（AML）、急性淋巴球性白血病（ALL）、慢性骨髓性白血病（CML）、慢性淋巴球性白血病（CLL）及骨髓分化不良症候群（MDS）五大類。

圖一、細胞分化成熟圖及相對應的癌症

這五種依照疾病的病程我們再把它分成三大類來簡介。第一類是骨髓分化不良症候群（MDS），這種以前叫「血癌前期」，會以貧血或血球降低做為表現，但是顯微鏡下看到的癌細胞數量不高（小於20%），所以它是造血幹細胞有了基因異常，在成熟分化的過程進展得不順，沒辦法好好地長大成為成熟的各種血球，所以會以血球低下來作表現。時間久了，也會變成真正的急性白血病。

圖二、正常（左圖、箭號，多核的巨大細胞且細胞核類似葡萄串）與異常（右圖、箭頭，較小且細胞核像掉下來的葡萄）的megakaryocytes（血小板的母細胞）

第二大類是急性白血病包括AML及ALL，我覺得這才是真正俗稱的「血癌」，這類的病人往往三個月前還好好的，突然因為發燒或出血到急診，抽血就發現很多的血癌細胞。因為來勢汹汹，所以稱為「急性」白血病，在醫學上的定義是骨髓中20%以上的血球都是癌細胞，治療上會需要全身性治療如化療+/-標靶，且往往第一次會需要住院一個月的時間，也有生命的立即危險，所以對於病人本人或是整個家庭都是很大的衝擊。

圖三、急性白血病的骨髓，滿滿的都是血癌細胞（ALL）

第三大類是慢性白血病如CML及CLL，這是假的血癌，如果病人說我哪個朋友得了血癌沒有住院，每天還可以泡茶爬山，多數是這種慢性白血病。這類疾病病程緩慢，對於造血功能影響較小，而治療上對於慢性骨髓性白血病（CML）是服用標靶藥物，絕大多數可以得到非常好且長久的控制；對於慢性淋巴球性白血病（CLL）則是視狀況及健保規範，可能可以觀察不治療，也可能是接受化療或標靶治療。慢性白血病大多不需要住院，治療也相對輕鬆，所以我才說它是「假的血癌」，跟真的血癌是不應該放在一起討論的。

之後我會再針對每種血癌寫專文再分別介紹，敬請期待。

#急性骨髓性白血病（AML）（建構中）

#急性淋巴球性白血病（ALL）（建構中）

#慢性骨髓性白血病（CML）（建構中）

#慢性淋巴球性白血病（CLL）（建構中）

#骨髓分化不良症候群（MDS）（建構中）

缺鐵性貧血

 

作者： 裴松南醫師

日期：2023/1/27

貧血是血液科最常見的問題，不論年紀大小都可能有這樣的困擾。我們常知的貧血表現包括了疲倦、頭暈、易累及活動性喘等，有了這些症狀，醫師就會檢驗我們是否有貧血，在一份血液常規檢驗中(如表一)，我們第一個要看的是血紅素(Hb or Hemoglobin)，如果男性小於13.5 g/dL，女性小於12.0 g/dL，我們就定義為貧血。

而貧血當中最常見的就是缺鐵性貧血，它同時也是血液科門診最常見的良性疾病。通常年輕女性走進診間，帶著公司或學校的體檢報告來詢問貧血，大部分都是缺鐵性貧血。報告上面除了血紅素不足外，還可以看到紅血球變小，這是指血球大小(MCV)小於80（正常值為80-100）如表一所示，這時候只要加上鐵蛋白（ferritin）的檢測（這是檢測體內鐵庫存的指標），若鐵蛋白小於45 ng/mL，就可以診斷為缺鐵性貧血。

表一、20歲女性，無過去病史，首次到血液科門診之血液常規報告，可見血紅素不足且紅血球變小（MCV < 80），符合缺鐵性貧血的表現。

第一個找出血

確定缺鐵性貧血後，我們第一件事就是了解有無出血的狀況，在年輕婦女最常見的是因為月經的慢性流失而導致；另外也要小心有無腸胃道出血，除了常見的胃潰瘍外，我們最擔心的是腸胃道腫瘤，大腸癌已蟬聯多年的癌王，且大腸癌在年輕人也不少見，所以我都會做糞便的檢查，確定有沒有腸胃道的出血，如果有潛血反應或者是病人合併體重減輕、腸胃不適等症狀，我就會再安排大腸鏡+/-胃鏡，來確定沒有腫瘤。另外不太常見的是泌尿道出血，如膀胱癌或慢性腎炎，也可能導致貧血，但尿液外觀上不一定看得出來，需要做尿液檢驗看有無紅血球在尿液中。確定沒有異常出血後，就可以把缺鐵的原因歸給月經的流失。

治療與衛教

治療很簡單，就是補充鐵劑，一天兩次空腹服用，大多數人都可以在數周內得到明顯的進步。但鐵劑可能造成胃部不適，敏感的人甚至會嘔吐，這時候就可以改為飯後服用，雖然吸收差一些，但還是會有幫忙。少數真的無法耐受口服鐵劑的人，就考慮靜脈注射，但要小心的是極少數的人會有過敏性休克的副作用，另外打針必須在醫院內執行，相對不方便。貧血症狀很厲害時，也可以用輸血來緩解，但畢竟是陌生人的血，還是有一定的風險。

人類沒有自然排鐵的機制，所以鐵不足一定來自於流失，不管是生理性的月經或是病理性的出血。飲食的影響在於是否能夠充分的補充我們因各種原因所流失的鐵質，而非主因。人類對於植物性鐵的吸收其實不佳，所以素食者較易有缺鐵的問題；同樣的，我們常用來補血的櫻桃、蘋果、紅龍果，其實效果也都很有限。倒是牛肉、豬肝等動物性鐵是吸收較好的。不過從醫師的角度而言，飲食習慣不易改變，而且有些人不吃牛，有些人不吃內臟，所以最簡單的方法還是長期補充鐵劑，就把它當營養食品不要當藥物，接受度就高了。那「要吃多久呢？」答案是吃到停經或是鐵蛋白足夠為止。我跟瑞士蘇黎世理工大學（ETH）合作發現，體內有個基因（TMPRSS6） 會影響鐵的吸收，所以有些人的鐵吸收就是差一些而導致無法充分補充月經的流失。這時就可以利用鐵劑的補充來克服，就算先天對於鐵的吸收比例差一些，可是因鐵劑中含有比食物中還要多的鐵，總吸收量可以增加而補足月經的流失。在補充鐵劑時，建議定期檢測鐵蛋白，以防止過度補充造成副作用。

另外，大家常問的還有「那我可不可以喝咖啡、可不可以喝茶？」我都回答「可以，不然叫你不喝受得了嗎？」，因為雖然咖啡及茶會影響鐵的吸收，但是缺鐵性貧血，尤其是月經造成的族群，是屬於慢性的失衡，一定要找可以長期執行的方法，而非去改變我們已固定的生活方式。

缺鐵性貧血雖不會致命，但會使我們缺乏元氣，只要一個小小的鐵劑就可以找回我們的元氣與活力喔！

我們和瑞士的跨國研究發表了！

台灣也會有營養不良？

#原文發表於2023年5月出刊之義大醫訊

參考資料

Buerkli S, Pei SN, etc. The TMPRSS6 variant (SNP rs855791) affects iron metabolism and oral iron absorption – a stable iron isotope study in Taiwanese women. Haematologica 2021;106:2897-2905. 

自體造血幹細胞移植簡介

作者：義大癌治療醫院 血液腫瘤部 蔡郁棻醫師

原著日期：2023/2/12

造血幹細胞移植

首先，解釋一下何謂『造血幹細胞』，造血幹細胞是骨髓中最早、最原始尚未完全分化的細胞，它同時具有分裂增殖成及分化為特定功能細胞的兩種特性。隨著骨髓中造血幹細胞的成熟，它會分化形成三種血球細胞：白血球、紅血球及血小板。因此，將造血幹細胞植入體內，即能複製分化生長出各類血球細胞，而用來治療許多血液疾病，這就是造血幹細胞移植的由來。

現今移植用的造血幹細胞其來源不限於骨髓，周邊血液及胎盤臍帶血均可收集足量的幹細胞供移植用，其中周邊血液幹細胞為目前最常使用的來源，原因包括過程較容易採集、移植後血球恢復速度快。而造血幹細胞移植依親屬性來源又可分異體與自體造血幹細胞移植。異體造血幹細胞移植，顧名思義就是幹細胞取自於他人；而自體造血幹細胞移植的幹細胞則是來自於患者本身，將病人治療後的幹細胞先抽取並儲存，當時機成熟時，再回輸至體內達重建造血功能。

在此我們將專注於自體造血幹細胞移植的介紹，目前自體造血幹細胞移植最常見的適應症為淋巴癌及多發性骨髓瘤，尤其在多發性骨髓瘤的患者，若醫師評估患者的身體及年齡適合移植，在第一線治療後皆建議施行自體造血幹細胞移植，以期大幅控制疾病並延長患者存活時間。

自體造血幹細胞移植團隊

自體造血幹細胞移植的流程

自體造血幹細胞移植的步驟如下：

壹、 收集自體造血幹細胞：首先，在正式開始自體造血幹細胞移植前，第一件最重要的事情，就是收集患者自己的幹細胞，目前在台灣自體造血幹細胞移植的幹細胞來源幾乎都是使用周邊血液幹細胞，因此，患者須先施打造血生長因子來刺激周邊血液幹細胞的生成，進而利用血球分離機將幹細胞分離出來收集而得，需收集到一定數量的幹細胞，才能進行下一步的自體造血幹細胞移植，因此，能否收到足量的造血幹細胞是決定是否能進行自體造血幹細胞移植的重要因子之一。

貳、 移植前調適治療：通常是化學藥物治療，這個過程中的主要目的是

（一）殺死身上殘留的癌細胞

（二）製造一個適合新輸入幹細胞的生長空間

由於移植前調適治療的高劑量化學治療會造成白血球迅速下降，所以病人必須接受保護性隔離，即入住保護性隔離病室。

參、 輸注週邊血液幹細胞：在輸注前30分鐘，為了減少噁心、嘔吐、過敏等反應，醫師會給予病人使用止吐及抗過敏藥劑，而輸注造血幹細胞就如同一般的輸血方式，在輸注過程中病人可能會出現到臉色潮紅、噁心、嘔吐、胸悶、呼吸困難等副作用，在輸注過程中需密集監測患者的體溫、脈搏、呼吸及血壓及病人狀況，必要時給予適當處置。

肆、 等待血球恢復：此為移植的最後階段，在等待血球恢復的過程中，可能會因血球低下而造成免疫力下降而容易造成感染或出血等風險。

從接受移植前調適治療到血球恢復的時間，一般來說需三到四週的住院時間，目前健保有給付大部分自體造血幹細胞移植的費用，僅少數的藥物和檢測方面需要自費負擔。

自體造血幹細胞移植的副作用

其副作用主要有以下幾點：

一、 移植前調適治療的副作用：化學治療除了會抑制體內腫瘤細胞生長外，亦會對快速生長的正常細胞造成傷害，故可能出現以下幾種副作用：

    A. 可能造成口腔、喉嚨、食道發炎潰瘍與疼痛，因此會覺得吞嚥困難、疼痛及胸部灼熱感，需維持良好的口腔衛生，必要醫師會用藥減輕症狀之不適。

    B. 腸胃道方面，常見有噁心、嘔吐或腹瀉等症狀，可使用止吐、及止瀉劑來緩解。

    C. 某些化學藥物的代謝物會經由尿道排出，刺激膀胱有可能會造成『出血性膀胱炎』，故需注射大量的輸液並使用藥物來減少『出血性膀胱炎』的發生。

二、 感染:當白血球下降過低時，感染的機率會大幅增加，常見的感染部位為: 

    A. 牙齦、口腔、肛門口及其周圍膿瘍

    B. 肺部呼吸道的感染

    C. 人工血管感染、皮膚傷口感染

    D. 腸胃道感染

    E. 泌尿道感染

為預防感染的發生，醫師在做自體造血幹細胞移植時，會適時投予抗細菌、抗黴菌、抗病毒等藥物做預防，這些預防並不表示即可免於感染。一旦發燒，會進一步抽血進行相關的檢查並收集相關的檢體做病原菌的培養，同時會注射強效的抗生素等藥物以治療感染問題。

自體造血幹細胞移植是一個較為複雜的治療方式，但對於多發性骨髓瘤及特定淋巴癌患者能大幅增加疾病的緩解率及延長病患存活的時間。在治療階段需要家屬及醫護團隊的共同合作才能讓患者平安度過此治療，雖然有一定的風險，但在現今新藥物及良好的醫療照護品質下，絕大多數的患者都能順利完成自體造血幹細胞移植。因此，希望藉由此篇的介紹能讓大眾對於此自體造血幹細胞移植有初步的認識，不要因不了解造成過度的擔憂害怕而延誤治療的黃金期。

#原文發表於義大醫訊第106期（2023年5月出刊）

防癌險保多少才夠?

作者：裴松南

日期：2023/11/28

目前愈來愈多人了解到健保給付已經完全跟不上現在癌症新藥的發展，進而想尋求商業保險的保障，但首先我們最想知道的是「到底保多少才夠」？

要回答這個問題，必須先知道目前癌症標靶的治療模式分為兩大類，第一種是固定治療期限，例如淋巴癌的治療大多是會訂出6 cycles or 12 cycles；第二種是治療到疾病惡化（產生抗藥性）為止 ，例如骨髓瘤的治療即是如此，沒有期限。如果是第二種狀況，很抱歉，除了早期的實支實付，而且你保了很高的額度，不然目前的險種幾乎沒有辦法cover這樣的花費，壽險公司也因為不容易精算出這樣的支出，所以短期內看不到這樣的產品（如果有，趕快告訴我！）

第一類狀況（固定治療期限），我們以淋巴瘤的一些新藥為例，讓大家瞭解一下目前藥廠的訂價水準。CAR-T（免疫細胞治療）自費價在1000萬左右；雙特異性抗體（Glofitamab）完成全部12個療程自費價至少455萬；載藥抗體（polatuzumab vedotin）6個療程至少要280萬。看到這裡，大部分人應該都覺得貧窮限制了自己的想像吧！

但當你的嘴巴在驚訝過後逐漸合起來時，可以做兩件事。第一，趕快檢視自己的保單，了解缺口，在能力可及的範圍內，將缺口縮小，最近有看到一些產險保單，試著補足第一類狀況的缺口；第二，在下次健保要調整保費時，不僅不要反對，還要大聲喊要加碼，唯有將健保的支出提高，才有財源來給付這些新的治療。千萬不要停留在十年前健保好棒棒的舊思維中，除非你願意你的醫療水平也停留在10年前。

#健保有感系列1

骨髓增生腫瘤（MPN）簡介

 

作者：裴松南醫師

完成日期：2023-6-26

修改日期：2023-7-25

大部分人對於血球減少的疾病較為熟悉，如貧血就是紅血球減少，紫斑症就是血小板減少。但血液科也有另一群病人是困擾於血球過多，今天就來簡單介紹一下「這群」疾病。

圖一、骨髓增生腫瘤MPN的分類與基因

骨髓增生腫瘤（Myeloproliferative Neoplasm, MPN）是一群罕見的血液疾病，主要特點是骨髓內造血細胞的異常增生。發病原因是骨髓裏的剎車基因突變壞掉了，使得造血機能無法停下來，而生成了過多的血球。依照臨床及病理上的表現分為以下幾種：

1. 多血症（Polycythemia vera, PV）：顧名思義，是紅血球的過度生產，患者的血紅素很高（男生常在18、女生常在16以上）。病人常常臉色潮紅，就像是喝酒後那樣，也真的有一些病人因此常常被警察攔下酒測。另外常見的症狀是皮膚癢，尤其是洗完澡後更癢，吃抗組織胺效果都不好，頗影響生活品質。 也有一部分人是發生中風後才發現原來有多血症。

2. 原發性血小板增多症（Essential thrombocythemia, ET）：表現為血小板的數值過高。不一定有症狀，常常是體檢意外驗到的。年紀從青少年到老人家都有喔！

3. 原發性骨髓纖維化（Primary myelofibrosis, PMF）：發生率較前兩種少，血相會呈現白血球較高伴隨不成熟白血球出現以及貧血，另外因骨髓纖維化，導致「髓外造血」，就是造血系統轉移到脾臟，會導致脾臟腫大，有些還伴隨著發燒與體重減輕，是比較難處理的狀況。

另外還有一個病是慢性骨髓性白血病（chronic myeloid leukemia, CML），主要是白血球增加很多，本來也被放在MPN家族的，但是因為它的機轉和治療完全不一樣，所以目前已經被獨立出來，就不再這裡討論了。

致病機轉：

MPN的致病機轉主要與骨髓內幹細胞的突變有關。這些突變會影響細胞的信號傳遞機制，也就是調控細胞分裂的剎車壞掉了，導致細胞過度增生和分化。其中最常見的突變包括JAK2、CALR和MPL這三個基因的異常，這種突變是後天不明原因所造成，不會遺傳喔！

臨床表現：

MPN的臨床表現因疾病的類型而有所不同。一般而言，患者可能出現以下症狀：

疲勞和虛弱感

貧血

骨痛和關節疼痛

脾臟、肝臟腫大

皮膚搔癢

血栓形成或出血不正常

圖二是一個多血症的女病人，她第一次來看我的時候，血紅素高達21.1 g/dL（正常女生是12-16 g/dL），手指都因充血而呈現發紺的現象呢！

病程、主要併發症及預後：

MPN的病程依疾病而不同。原發性骨髓纖維化的病程較快，轉變到急性白血病的風險較高，約有20%的病人在10年內會變成所謂的血癌；多血症主要的問題是會造成血栓如中風，治療的目標在於降低血栓的風險，10年內變成血癌的風險約在4%；血小板增多症相對較少血栓或變成血癌的機會，治療上可以採取較保守的策略，預後一般來說較PMF或是PV好。

治療選擇：

治療MPN的選擇取決於疾病的分類、病情嚴重程度和患者的整體健康狀況。常見的治療方法包括：

放血：血太多就放血，這也是多血症的重要治療方式。

減少製造：吃藥讓血液的製造慢下來，常用的藥物為愛治膠囊（Hydrea），可以讓三種血球都下降。另外一個藥物是安閣靈（anagrelide），只會下降血小板。

干擾素：使用干擾素可以使這類的病人血球下降，但傳統干擾素因為副作用較大及健保沒有給付的關係，使用的病人不多。但2020年起，由台灣藥華公司研發的新型干擾素「百斯瑞明」取得各國的許可用於多血症的病人，副作用不大，且有機會減少上述突病基因的濃度，是深受血液科醫師注目的藥物，惟目前健保的給付條件過於嚴苛，大部分病人都還沒機會使用到這個台灣之光。

標靶藥物：JAK抑制劑，主要是用於骨髓纖維化，可以縮小脾臟及改善疲倦、體重減輕等症狀，但對疾病本身的病程並沒有太大的改變。

減少併發症的藥物：主要為抗血小板藥物，如阿斯匹靈或是保栓通，可以減少因MPN造成的中風等併發症。

造血幹細胞移植：在一些高風險或進展迅速的病例中考慮進行，也是目前唯一可以治癒該類疾病的治療。

結論：

骨髓增生腫瘤是一組不常見的血液疾病，包括PV、ET和PMF等。這些疾病因骨髓內幹細胞的基因突變，導致細胞的異常增生。治療方案因疾病類型和患者狀況而異，包括放血及吃藥或打針，幹細胞移植是唯一可以治癒的方法。

針對多血症，我打算另外再寫一篇專文介紹，也可以針對百斯瑞明這個台灣之光在做一些介紹。

#本文使用ChatGPT3.5協作

#感謝台大侯信安教授建議，正名MPN(myeloproliferative neoplasm)為骨髓增生腫瘤。這群疾病在2008年之前稱為MPD (myeloproliferative disorder)，在2008年WHO第四版就正名為MPN，使用neoplasm (腫瘤)來正確的描述這群基因有異常，具有癌症特性的疾病。這類疾病像癌症一樣，具有不斷分裂且不受控制的特性；但比癌症好的是它仍有分化的能力，所產生出來的細胞仍有功能，不像血癌或是固態腫瘤，是屬於早期不分化的癌細胞，會造成其他器官的傷害。(2023-7-25)

 

多血症專論請點此